email. anna.nowinska@sum.edu.pl

DOROBEK NAUKOWY

• Autor lub współautor 30 publikacji pełnotekstowych, w tym 6 publikacji jako pierwszy autor, 8 publikacji jako drugi autor.
• Współczynnik IF wynoszący 42,3. Indeks Hirscha wynoszący 12.   375 cytacji.
•  645 punktów Ministerstwa Nauki i Szkolnictwa Wyższego, w tym 51 punktów za współautorstwo książki oraz autorstwo dwóch rozdziałów skryptu i rozdziału książki.
• Autor lub współautor 210 doniesień zjazdowych na zjazdach międzynarodowych oraz krajowych

DOŚWIADCZENIE W PROWADZENIU BADAŃ KLINICZNYCH

Kierowanie międzynarodowymi i krajowymi projektami badawczymi oraz udział
w takich projektach

            Biorę udział w następujących projektach badawczych:

1. „Analiza feotypowo-genotypowa pacjentów z dystrofiami rogówki pochodzących
   z populacji polskiej”. SONATA-8 (umowa nr 279846) od 2015 roku do 2020 roku, finansowany przez Narodowe Centrum Nauki. Jestem kierownikiem projektu.
2. „Innowacyjna strategia diagnostyki, profilaktyk i adiuwantowej terapii wybranych schorzeń neurodegeneracyjnych w populacji polskiej” – STRATEGMED1 „Profilaktyka
   i leczenie chorób cywilizacyjnych” (umowa nr STRATEGMED1/234261/2/NCBR/2014),
   od 2014 roku do 2020 roku, współfinansowanego ze środków Narodowego Centrum Badań
   i Rozwoju. Jestem wykonawcą projektu ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego, członka konsorcjum naukowego NeuStemGen.

            Brałam lub biorę udział w następujących badaniach klinicznych:

1. „Trial of Microplasmin Intravitreal Injection for Non-Surgical Treatment of Focal Vitreomacular Adhesion”, TG-MV 007 Mivi Trust (nr NCT00798317), badanie kliniczne
   w latach 2008-2009, finansowane przez ThromboGenics. Byłam koordynatorem badania.
2. “Efficacy and Safety of Ranibizumab in Two "Treat and Extend" Treatment Algorithms Versus Ranibizumab As Needed in Patients With Macular Edema and Visual Impairment Secondary to Diabetes Mellitus”, RETAIN (nr NCT01171976) badanie kliniczne w latach 2010-2013, finansowane przez Novartis Pharmaceuticals. Byłam współbadaczem (Co-investigator).
3. “Ophthotech 1002 fovista administered in combination with lucentis® compared to lucentis® monotherapy in subjects with subfoveal neovascular age-related macular degeneration” (nr IRB 00067846) badanie kliniczne od 2014 roku do 2016, finansowane przez Ophthotech Corporation. Byłam współbadaczem (Co-investigator).
4. “Evaluation of Safety and Efficacy of rhNGF in Patients With Stage 2 and 3 Neurotrophic Keratitis”, REPARO (nr NCT01756456), badanie kliniczne od 2013 do 2016 roku, finansowane przez Dompé Farmaceutici S.p.A. Byłam współbadaczem (Co-investigator).
5. “A Study Investigating the Efficacy and Safety of Lampalizumab Intravitreal Injections in Patients With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration”, CHROMA I SPECTRI (nr NCT02247479, NCT02247531), badanie kliniczne od 2014 roku do 2017 finansowane przez Hoffmann-La Roche. Byłam współbadaczem (Co-investigator).
6. „An Epidemiologic Study of Disease Progression in Patients With Geographic Atrophy Secondary to Age-Related Macular Degeneration” PROXIMA A I B (nr NCT02479386, NCT02399072), badanie kliniczne od 2015 roku do2018, finansowane przez Hoffmann-La Roche. Byłam współbadaczem (Co-investigator).
7. “A Study to Compare SB11 (Proposed Ranibizumab Biosimilar) to Lucentis in Subjects With Neovascular Age-related Macular Degeneration (AMD)” (NCT03150589), badanie kliniczne od 2017 roku do nadal, finansowane przez Samsung Bioepis Co., Ltd.. Jestem głównym badaczem
8. A Phase III, Multicenter, Randomized, Double-Masked, Active Comparator-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Faricimab in Patients With Neovascular Age-Related Macular Degeneration (TENAYA) (NCT03823287), badanie kliniczne od 2019 roku do nadal, finansowane przez Hoffmann-La Roche. Jestem głównym badaczem